Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬质机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世界在世界上死亡的主要原因，高脂血症、呼吸道和氧应激是动脉粥样增生病变形成的关键致病因素。迄今为止，预防CVD的针灸一线合成药物如他奎吗啡的副关键作用愈加多，因此研究课题很强强抗动脉粥样增生关键作用和低毒性的天然氧化物尤为适当。

虫草类仍未在之针灸之中使用了几个世纪，其之中成虫虫草被看来是某些缺少于化学组分的最古老是从之一。纤维素是成虫水提物的主要活性组分之一，被发现很强抗炎、免疫闭环和抗氧活性。最近的研究课题表明，华盖和成虫虫草水提取物很强潜在的降脂和保肝活性。然而，这些纤维素的潜在关键作用适当尚不清楚。

单链电子技术结合数据处理工具更容易阐释生物活性氧化物的潜在关键作用适当。最近的研究课题表明，miRNAs和lncRNAs是庞大的基因表述闭环者。miRNA为单链非序列RNA，不等长度≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基互补筛选的形式与mRNA结合,促使mRNA脱水或以致于其翻译。LncRNA是一种含有miRNA需要的话元件的非序列RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在RNA和RNA后水平上闭环基因表述。迄今为止，提取自成虫虫草的纤维素是否可以闭环miRNA-lncRNA-mRNA的网络尚不清楚。

在前的研究课题之中，成虫虫草纤维素CM1的结构特征已被阐释，它很强改善；大外流的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究课题，推论这种纤维素CM1可以通过闭环RNA网络来大大降低类似物之中的动脉粥样增生，通过单链电子技术结合数据处理分析方法和其他分子可电子技术阐释了CM1的潜在关键作用适当。辛伐他奎是针灸惯用的抗高脂血症药物，很强抗炎和抗氧活性，因而被选作阳性对照药物。

载脂复合物E缺失(apoE - / -)激素被随机分为非常少(CD，饲料)、模型两组(HFD，高脂饲料)、辛伐他奎两组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、纤维素CM1低剂量两组(CML, 25 mg/kg/d)、纤维素CM1高剂量两组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和冠状动脉透过形态学漂白，血浆用做TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性监测。软件分析方法RNA表述谱，靶基因预测并构建竞争性小分子可RNA (ceRNA)调控网络。qRT-PCR用做实验者RNA，免疫两组化和复合物印迹用做进一步说明。

前的研究课题仍未证实CM1纤维素主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp芳香烃两组成。

冠状动脉的油红漂白结果表明，CM1用药非常大减缓了动脉粥样增生斑块的形成，长方形剂量缺少性。血浆化学合成说明了，CM1非常大减缓激素血浆总；大和三酯水平。

信息化数据处理分析方法说明了，CM1与肝细胞细胞内、呼吸道反应、氧还原酶、等离子体剪切应激等多种频率通路相互关键作用，发挥其抗动脉粥样增生关键作用。分子可电子技术分析方法说明了，CM1通过强化抗氧酶，强化肝细胞细胞内就其复合物（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的表述，减缓冠状动脉细胞除此以外吸附分子可-1和病变因子-α的表述，减缓氧产物浓度。单链分析方法和化学合成数据表明，CM1可改善肝细胞细胞内（ox-LDL），减轻呼吸道（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2复合物表述）和氧应激（MDA、SOD、CAT）。

纤维素CM1可在apoE−/−激素之中以剂量缺少的方式则改善动脉粥样增生，apoE−/−激素是研究课题动脉粥样增生的惯用模型。基于信息化数据处理分析方法，CM1调控多种捷径，包括肝细胞细胞内、呼吸道反应和氧还原酶。该研究课题更容易解释成虫纤维素的抗动脉粥样增生关键作用等生物活性。

文献是从：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.